Revive Therapeutics legt aktualisiertes Informationspaket zur Unterstützung der bevorstehenden Sitzung des Typs C vor, die von der FDA für die geänderte Prüfplanvereinbarung der klinischen Phase-III-Studie für Bucillamin zur Behandlung von COVID-19 genehmigt wurde

TORONTO (Kanada), Jan. 13, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Revive Therapeutics Ltd. („Revive“ oder das „Unternehmen“) (OTCQB: RVVTF) (CSE: RVV) (FRANKFURT:31R), ein spezialisiertes Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von Therapeutika für medizinische Bedürfnisse und seltene Erkrankungen konzentriert, gibt bekannt, dass es ein aktualisiertes Informationspaket bei der…

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